ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
Dénomination du médicament
LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment utiliser LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIENS, code ATC : M01AA04.
Ce médicament est un antifongique.
Sans objet.
Chez l'adulte
Ce médicament est GENERALEMENT ANTIFONGIQUEMENT. PROFESSIONNEL : Antifongiques d'action similaire
Ce médicament est GENERALEMENT ANTIFONGIQUE. PROFESSIONNEL : Antifongiques possédant des propriétés antifongiques similaires (sans objet)
Ce médicament est GENERALEMENT ANTIFONGIQUEMENT.
Indications du médicament
Le terme « dermatite » est utilisé pour le terme d'indication de traitement des affections dermatologiques chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans. Le terme « dermatite » ne s'applique pas aux infections des voies respiratoires supérieures. Ce terme est utilisé pour comprendre le terme « dermatite ».
Dernière mise à jour: 25/02/2016
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dermatite de contact.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée au-delà de la durée la plus courte possible. Vous pouvez utiliser ce médicament avec un verre d'eau ou un mélange de produits alimentaires. La durée d'utilisation ne doit pas dépasser la durée prescrite.
Les patients peuvent déjà utiliser ce médicament en cas de problèmes dermatologiques tels que la dermatite atopique ou des infections respiratoires. La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 3 ans. Les résultats de l'étude clinique ont montré qu'un traitement à long terme de l'infection à dermatite atopique et de l'infection respiratoire à dermatite de contact aiguë ou chronique sont indiqués en cas d'infection à dermatite chronique.
Pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, la durée d'utilisation de ce médicament est de 3 ans. D'après les résultats des études cliniques, la durée d'utilisation de ce médicament est d'environ 3 ans. Pour le traitement des dermatites de contact aiguës (dermatite chronique et chronique), l'évaluation de la sensibilité et de l'efficacité du traitement à long terme est recommandée. L'évaluation des effets indésirables et les effets secondaires des traitements topiques et de la lamisil doit être effectuée immédiatement après la prise du médicament. En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La survenue de symptômes au début du traitement peut être minimisée par l'utilisation de la dose efficace la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Les patients peuvent être traités par des médicaments à base de bromocriptine pendant ou après le traitement par terbinafine. Cette démarche est plus efficace lorsque le médicament est administré seul.
Les patients ayant reçu un diagnostic d'allergie au terbinafine, ce médicament peut être prescrit aux patients atteints de dermatite de contact allergique saisonnière ou pendant le traitement. Les patients doivent être étroitement surveillés afin de minimiser les effets indésirables. Les patients qui prennent du chlorhydrate de terbinafine ou du propylène glycol ont des effets indésirables tels qu'une hypotension orthostatique (tachycardie) et une hypotension sévère.
La posologie recommandée est de 3 mg à partir du moment précis du début du traitement.
Dosage et administration
Les comprimés de terbinafine et de bromocriptine sont pris selon les instructions de votre médecin ou pharmacien, ainsi que sur prescription du médecin traitant.
Abstract
Background
The incidence of cutaneous infections caused by the hypersensitivity to lamisil in a large range of countries is increasing worldwide. Lamisil is an antihistamine widely used to treat cutaneous infections. Lamisil is known to affect humans and animals. We investigated the efficacy of lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil. The aim of our study was to investigate the efficacy of lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil.Methods
We retrospectively identified patients who received oral Lamisil from the period of January 1, 1996 to December 10, 2002 from the Health Research Ethics Committee of the Medical College of Zagreb (Danemark). The patients were included if they had at least one cutaneous infection and had to be treated with oral Lamisil for the first time. The cutaneous infections in the study group were treated as previously described. Patients who had at least one cutaneous infection were considered to have treatment failure if the infection was not treated for at least six months.Results
We included 961 patients from the period of January 1, 1996 to December 10, 2002. They received Lamisil for the first time between February 1, 1997 and December 10, 2002. The median age at the time of the first contact was 18.5 years (range, 13-21 years) and the median length of contact was 5 years (range, 2-10 years). The average follow-up was 9 years (range, 3-19 years). The mean age of the patients in the group of patients treated with Lamisil was significantly less than that of the patients in the control group. There was a significant difference between the groups on the number of patients receiving Lamisil (p < 0.001). The mean number of patients treated with Lamisil was 2.1 (range, 1-5).
Conclusions
The efficacy of lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil was not significantly different from that of the patients in the control group. The patients treated with Lamisil were more likely to have less than one cutaneous infection and were more likely to have had more than one treatment failure. The use of oral Lamisil was not associated with a lower efficacy of the treatment in this study.
Introduction
Lamisil has an antifungal activity against both the hypersensitivity and the hypersensitivity to cutaneous agents. It is also an antihistaminic and an anti-inflammatory agent. Lamisil is the most widely used drug used in the treatment of cutaneous infections. Lamisil is available in numerous countries. It is used as an oral drug widely used in the treatment of the skin infections caused by various agents and conditions. There is not any evidence that it would affect humans and animals. There is a paucity of data regarding the efficacy of lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil. In this study, we investigated the efficacy of lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil.
We studied 961 patients who received oral Lamisil from January 1, 1996 to December 10, 2002. The patients were included if they had at least one cutaneous infection and had to be treated with oral Lamisil for the first time. The cutaneous infections in the study group were treated as previously described. The cutaneous infections in the study group were treated as previously described. The average age at the time of the first contact with the patients was 18.5 years (range, 13-21 years). There was a significant difference between the groups on the number of patients receiving Lamisil (p < 0.001). There was a significant difference between the groups on the number of patients treated with Lamisil (p < 0.001).
The average length of contact was 5 years (range, 2-10 years).
There was a significant difference between the groups on the number of patients receiving Lamisil (p < 0.001).
The average number of patients treated with Lamisil was 2.1 (range, 1-5).
There was no significant difference between the groups on the number of patients treated with Lamisil (p = 0.05).
Our study shows that oral Lamisil in the treatment of cutaneous infections in patients receiving oral Lamisil was effective in the treatment of cutaneous infections in patients with systemic infections.
Conseils d'utilisation
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Réaction d'hypersensibilité (dysnaissance et difficulté avec la peau), éruption cutanée, cloques ou bulles.
Réaction de photosensibilité (hésitation, réaction anormale de la peau, éruption cutanée, pustules, croûtes).
Réaction d'hypersensibilité (hypersensibilité).
Réaction d'hypersensibilité (hypersensibilité).
Lamisil 250 mg comprimé pelliculé est un médicament utilisé pour le traitement de certaines formes de psoriasis (maladie du charbon), de pied d'athlète, d'hypertension et d'autres troubles de la peau.
Lamisil 250 mg comprimé pelliculé contient du paracétamol (sous forme de solution). L'administration de cette spécialité n'est pas recommandée.
Lamisil 250 mg comprimé pelliculé avec des précautions particulières d'emploi:
L'utilisation de cette spécialité chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la terbinafine ou à d'autres substances peut provoquer une réaction d'hypersensibilité et provoquer des réactions cutanées potentiellement graves, notamment une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (rarement mortelle). L'administration de cette spécialité avec des précautions particulières doit être effectuée en conséquence car les tests cutanés sont nécessaires pour déterminer si la maladie est réversible ou potentiellement grave.
L'utilisation de cette spécialité chez les patients présentant une PEAG, une éruption cutanée ou des réactions d'hypersensibilité (par ex. l'hypersensibilité) doit être considérée comme sévère et nécessitant l'arrêt du traitement par Lamisil 250 mg comprimé pelliculé. L'utilisation de cette spécialité chez les patients présentant une éruption cutanée, des symptômes tels qu'un état d'anxiété généralisée, une anxiété généralisée ou une anxiété peut également provoquer une élévation grave des enzymes hépatiques (les bilirubine et la gamma-GT). L'administration de cette spécialité à des patients présentant une éruption cutanée, des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des diarrhées, un gonflement des paupières et des muqueuses, une hypersensibilité (par ex. le fait qu'un de ses ingrédients ait été pris en compte ou sous surveillance), ou les présence de certains antécédents familiaux d'allergie, ou de certains autres symptômes d'hypersensibilité (par ex.